La Digemid obtuvo esta recertificación por la mejora
continua de los servicios que brinda a la población a fin de garantizar el
acceso a medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios de calidad,
seguros y eficaces. El viceministro de Salud Pública del Minsa, Luis Suárez,
saludó este reconocimiento para la institución.
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) revalidó
hasta el año 2022 la certificación ISO 9000-2015 a su Sistema de Gestión de la
Calidad, tras culminar la auditoría de seguimiento realizada por la Empresa Certificadora Icontec Internacional
de Colombia. Durante una ceremonia virtual, el viceministro de Salud
Pública del Minsa, Luis Suárez,
saludó este reconocimiento para la institución. “La Digemid es un ejemplo para
otras direcciones de nuestro Ministerio de Salud por los avances que hace para
mejorar sus procesos de calidad. Este reconocimiento es un gran paso para
construir nuestra Nación”, destacó.
La Digemid obtuvo esta
recertificación por la mejora continua de los servicios que brinda a la población
a fin de garantizar el acceso a medicamentos, dispositivos médicos y productos
sanitarios de calidad, seguros y eficaces. Por su parte, la directora general
de la Digemid, Carmen Ponce, y el
gerente comercial internacional de la empresa certificadora Icontec
Internacional de Colombia, Ricardo
Jiménez, coincidieron en resaltar que el trabajo y el compromiso demostrado
por los servidores de la institución hicieron posible alcanzar este objetivo,
más aún al encontrarnos en un estado de emergencia sanitaria.
Los representantes de
ambas instituciones consideraron que esa labor cotidiana ha contribuido a la
consolidación de los procesos de la Digemid. La Digemid obtuvo la certificación
al Sistema de Gestión de la Calidad de la Digemid, en marzo de 2007, la cual se
ha ido renovando tras cumplir con los estándares requeridos a través de
auditorías de seguimiento y renovación.
Inicialmente, la
certificación fue otorgada a los procesos de inscripción y reinscripción de
productos farmacéuticos, dispositivos médicos, productos sanitarios e
importación y exportación de drogas, ampliándose luego al control y vigilancia
de la publicidad y, este último año, a la atención de consultas y gestión de
recursos bibliográficos del Centro Nacional de Documentación e Información de
Medicamentos (Cenadim).
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